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Autoriser le cannabis thérapeutique ? L’Agence française du médicament dit oui

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Autoriser le cannabis thérapeutique ? L’Agence française du médicament dit oui

Message par Admin le Ven 14 Déc - 21:06

La consommation de cannabis est interdite en France | CARLOS OSORIO / REUTERS


L’agence juge jeudi « pertinent d’autoriser l’usage du cannabis thérapeutique » dans des cas précis. Elle relance le débat en France alors que plusieurs pays européens l’ont déjà autorisé.


Le comité d’experts mis en place par l’Agence française de sécurité du médicament https://www.ouest-france.fr/sante/(ANSM) juge « pertinent d’autoriser l’usage du cannabis https://www.ouest-france.fr/societe/cannabis-quels-risques-s-exposent-les-fumeurs-6060157à visée thérapeutique » pour certains patients et dans des cas précis, dans un avis publié jeudi par l’ANSM.https://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Cannabis-therapeutique-en-France-l-ANSM-publie-les-premieres-conclusions-du-CSST-Point-d-Information



Les indications listées par les experts comprennent « les douleurs réfractaires aux thérapies accessibles », « certaines formes d’épilepsies », « des soins de support en oncologie » (cancers), des « situations palliatives » et les contractions musculaires affectant les malades de sclérose en plaques.

Le comité souhaite qu’un suivi des patients traités soit mis en place sous forme d’un registre national pour assurer une évaluation de son bénéfice/risque, qu’une évaluation des effets indésirables soit régulièrement faite par les réseaux de pharmacovigilance et d’addictovigilance, et que la recherche soit favorisée.


Un chemin encore long avant une possible autorisation


Il se prononce clairement pour « une évolution de la législation » mais exclut dans le même temps « la voie d'administration fumée », c'est-à-dire notamment le joint, compte tenu des risques pour la santé (particulièrement le risque cancérigène).

L'avis de ce comité constitue une première étape en vue de la légalisation du cannabis thérapeutique mais le chemin est encore long avant la mise sur le marché de substances médicales, précise l'ANSM.

Dans une deuxième phase, ce comité d'experts nommé en septembre pour un an va détailler les modalités de mise en oeuvre (loi ou décret), les voies d'administration possibles (sprays, gélules, gouttes, suppositoires ...), les voies d'obtention des produits (prescription, pharmacies...) et un éventuel remboursement par la Sécurité sociale.


21 pays de l'UE déjà d'accord


En France, un seul médicament, le Sativex, a obtenu son autorisation de mise sur le marché (AMM) en 2014 pour les raideurs et contractions musculaires (« spasticité ») de la sclérose en plaques, mais il n'est pas commercialisé faute d'accord sur le prix entre le laboratoire et les autorités de santé.

D'autres médicaments comme le Marinol sont accessibles uniquement avec une autorisation temporaire nominative, ce qui en restreint considérablement l'usage.

Une trentaine de pays dans le monde dont de nombreux états américains et le Canada autorisent le cannabis thérapeutique, dont 21 de l'Union européenne ainsi que la Suisse, la Norvège, Israël et la Turquie.




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